西藏药业600211主营业务 西藏药业主业 经营分析

发布时间:2020-03-24 09:58:59   来源:网络 关键词:西藏药业600211
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西藏药业600211主营业务是什么?

西藏药业600211主营业务:生产、销售胶囊剂、颗粒剂;涂膜剂、中药材采集、销售;进出口贸易(进口:医疗器械、保健用品、化妆品。出口:中成药、藏药、原料药、药材、保健食品、食品);房屋租赁。[依法须经批准的项目,经相关部门批准后,方可经营该项活动]。



西藏药业600211股票主营产品收入

数据日期:2019-06-30



西藏药业600211主营行业收入

数据日期:2018-12-31

医药制造业

主营收入:10.22亿

收入比例:99.39%

经营成本:2.04亿

成本比例:98.96%

主营利润:8.17亿

利润比例:99.50%

毛利率:80.01%

 

其他(补充)

主营收入:623.75万

收入比例:0.61%

经营成本:215.06万

成本比例:1.04%

主营利润:408.69万

利润比例:0.50%

毛利率:65.52%

 



西藏药业600211经营评述

报告期内,公司坚持以战略目标和2019年年度经营计划为指引,在董事会和经营管理层的带领下,积极应对一系列风险,不断加强公司治理、内控规范建设、促销售控成本,实现了销售和利润的持续增长。

2019年上半年,公司实现营业收入61,884.50万元,与上年同期相比增加16,599.97万元,同比增长36.66%;归属于母公司股东净利润15,734.76万元,与上年同期相比增加2,766.38万元,同比增长21.33%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润15,706.68万元,与上年同期相比增加5,414.55万元,同比增长52.61%。

上半年公司完成了以下主要工作:1、继续规范内控治理,加强投资者关系管理,大力推进内控规范建设、重大进程管理、绩效管理,促使管理工作持续提升。

2、2016年,公司斥资1.9亿美元收购了阿斯利康依姆多相关资产后,公司一直积极推进相关资产转换和过户工作。

截至2019年7月31日,本次交接涉及中国市场和海外约40个国家和地区,已完成交接的市场涉及中国和海外31个国家和地区;已交接的市场由本公司负责销售,中国市场由大股东及其关联公司负责推广,未完成交接的海外市场暂由阿斯利康代管,收益归本公司所有;依姆多本次资产交接共涉及93个商标,已完成过户的商标共79个;本次资产交接相关MA转换涉及44个国家和地区,已完成MA转换工作的国家和地区共26个。

生产转换工作正在按照计划进行实验,其中在中国市场,国家药品监督管理局已受理就依姆多技术转让事项提出的申请,目前公司正在按要求补充资料。

(具体进展情况详见公司每月发布的关于重大资产重组实施进展公告)3、经公司董事会和股东大会审议通过,在不影响公司业务正常发展和确保公司日常经营资金需求的前提下,公司利用暂时闲置的自有资金购买保本理财产品进行现金管理,获得了较好的收益。

4、销售方面报告期内,公司主要产品销售业绩如下:新活素本期销量约90万支,销售收入43128.56万元,同比增长65.63%;诺迪康本期销售收入2615.14万元,同比增长37.72%;依姆多本期销售收入11492.86万元,同比下降11.10%;其余产品本期销售收入4327.9万元,同比增长4.51%。

公司结合医药行业发展趋势,成立非处方药(OTC)部,分线经营,为处方市场发展的阻力另辟蹊径,为医药公司发展组成双轮驱动,1-6月销售工作主要集中在处方药渠道和非处方药(OTC)渠道两方面:(1)潜力深挖:筛选百强医院,专款专人专事;(2)规范管理:针对内部团队,强化管理流程及规范和日常要求,并制定进程管理及办法;(3)客户服务:在加大对代理商管理的过程中,逐步以带动及服务形式推动学术开展;(4)营销分析:系统分析空白市场,进行阶段开发,并辅助以考核;(5)成立OTC部,重置组织架构,并组织人员招聘;针对OTC品种进行打造,利益架构塑造,包装更新;OTC市场进行系统招标,透明有序的市场开发;制定OTC产品政策,以公司利益和市场推动为核心。

5、研发方面(1)重组人白细胞介素-1受体拮抗剂滴眼液项目:目前,公司启动补充的IIa期临床试验并完成首例入组,根据新的注册审评要求和技术发展情况,开展新方法学研究、工艺优化研究、质量相关研究等。

(2)藏中药材人工栽培研究:公司在西藏建立了药材种植基地开展藏中药材人工种植技术研究,目前初步掌握了红景天大田种植技术,同时还建立了其他特色药材人工种植小规模试验示范基地。

6、生产管理公司一贯重视产品质量、安全生产、环保监测。

在本报告期内主要完成工作如下:(1)启动并实施《西藏药业三年药政工作规划(2019-2021)》;(2)组织生产系统2019年重大固定资产(设备)招投标工作;(3)做好战略、重要及大宗物料的市场价格跟踪、公招采购、安全储备、渠道拓展等工作,尽力消化成本上涨压力;(4)“西藏药业药物警戒体系”于2019年1月1日正式运行。

报告期内,通过了四川省药品不良反应中心、西藏自治区药品化妆品不良反应监测中心组织的不良反应监测专项检查。

(5)根据销售计划,合理安排生产,保质保量完成了2019年上半年生产任务,确保无安全生产事故发生,环保监测等符合相关法律法规的规定。

7、生产线建设(1)由于新活素销量大幅提升,为了满足市场需求,公司已启动新活素生产线改扩建工作。

截止本报告期末,新建原液生产线主体厂房已经完成,所有设备已安装到位进行调试。

(2)为支援西藏地区经济发展和满足我公司拉萨生产基地GMP认证的需要,公司在拉萨经济技术开发区进行新生产基地的建设工作。

目前该项目综合科研楼和涂膜剂车间已进入二层楼面及三层梁柱施工,综合库房和动力中心正在进行基础施工,所有建设单元正按计划、安全施工要求和技术标准开展。

西藏药业600211新闻

投资者提问:全球冠毒蔓延对公司有何影响?公司创新药研发有何项目?如何做大做...

日期:2020-03-02 14:44:15

投资者提问:

全球冠毒蔓延对公司有何影响?公司创新药研发有何项目?如何做大做强公司?

董秘回答(西藏药业SH600211):

您好!感谢您对公司的关注。(1)全球新冠病毒的蔓延,受复工、物流等影响,短期内对公司的生产、销售有一定的负面影响。(2)公司目前在研的项目有:重组人白细胞介素-1受体拮抗剂滴眼液项目、红景天等原材料人工种植技术研究。(3)公司将围绕把主业做大做强的目标实现公司经营业绩的稳定增长。A、聚焦主营业务,通过收购已上市的成熟产品等方式增加产品储备,促进经营业绩增长;采取自主研发和与专业机构共同研发新品等方式,增加在研产品储备。B、关注国家新的医改政策和医药行业发展趋势,坚持发展主营业务为主导,以促进现有产品生产销售为基础,不断探索、研究、实施符合公司实际的销售模式。C、推进内控管理制度建设,通过完善全面预算管理、绩效考核、进程管理的措施提升管理水平和效率。

投资者提问:请问亲爱的董秘,我是你公司股东.3.1号新规定出来后,上次大股...

日期:2020-03-02 14:44:15

投资者提问:

请问亲爱的董秘,我是你公司股东.3.1号新规定出来后,上次大股东们定增的股票解禁期是不是有变化?还有股东人数为何一直不更新?

董秘回答(西藏药业SH600211):

您好!感谢您对公司的关注。(1)公司2016年度非公开发行的股票解禁期没有变化,这部分限售股将于2020年5月解禁。(2)公司在定期报告中都披露了股东人数,请关注。

投资者提问:董秘您好!请问公司网站为什么不能登录?

日期:2020-03-02 14:43:15

投资者提问:

董秘您好!请问公司网站为什么不能登录?

董秘回答(西藏药业SH600211):

您好!感谢您对公司的关注。因接入商备案信息变更和网站域名调整维护,公司官网www.xzyy.cn暂不能正常访问,公司正在积极协调尽快恢复。

投资者提问:董秘您好!请问贵公司的研发费用为什么和同行相比要偏低?

日期:2020-03-02 14:42:15

投资者提问:

董秘您好!请问贵公司的研发费用为什么和同行相比要偏低?

董秘回答(西藏药业SH600211):

您好!感谢您对公司的关注。公司目前对新产品研发投入较少,低于同行业水平的主要原因是:公司目前在研产品较少,主要包括重组人白细胞介素-1受体拮抗剂滴眼液项目和红景天人工种植项目,故投入较小。按照公司发展规划,公司将持续考察、研究合适的项目进行研发,储备在研品种。

西藏药业是做什么的?

西藏药业是一家注册地址位于行业上市公司,股票代码:600211。



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